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Exécuter strictement les projets RCV conformément aux procédures opérationnelles de test standard, y compris, mais sans s'y limiter, les tests RCL, les tests rcAAV, les tests RCA et les tests RCR.

Familier avec les connaissances pertinentes en matière de biosécurité, avec une forte conscience de l'auto-protection ; une expérience préalable dans des laboratoires P3 est préférable.

Bonne connaissance des exigences GMP et GDP.

Responsable de la documentation des données brutes expérimentales, de l'archivage des enregistrements originaux et de la publication de rapports de tests individuels.

Préparer les réactifs pour tester les expériences, gérer les réquisitions de matériel et effectuer le nettoyage et l'entretien réguliers du laboratoire.

Utiliser l’équipement correctement et en totale conformité avec les procédures opérationnelles standard, et conserver les enregistrements d’exploitation correspondants.

Responsable des mises à jour des stocks et des demandes d’approvisionnement pour les matériaux et réactifs liés aux tests.

Les ingénieurs de test senior/intermédiaire sont également tenus de rédiger des protocoles de validation pour les nouvelles méthodes de test, d'exécuter des expériences de validation et de résumer les rapports de validation.

Compétences clés :​

Maîtrise des techniques expérimentales telles que la culture cellulaire.

Familiarisé avec le TCID50 et les procédures d'inoculation du virus ; une expérience préalable est préférable.

Pensée indépendante et innovante, raisonnement logique solide, souci du détail, adepte de l'analyse et de la résolution de problèmes et hautement axé sur l'exécution.

Responsabilités :​

Aider à faire progresser la validation des méthodes de test qPCR.

Maîtrisez les compétences expérimentales telles que la qPCR.

Effectuer les tâches de test qPCR du projet conformément aux plans de travail et garantir leur achèvement dans les délais.

Complétez les enregistrements de données brutes expérimentales, organisez les données brutes du projet et générez des rapports de résultats.

Gérer les mises à jour des stocks et les demandes d'approvisionnement pour les réactifs et le matériel expérimentaux.

Utiliser, entretenir et nettoyer les instruments et équipements associés, et documenter les activités en conséquence.

Familiarisé avec les exigences réglementaires telles que la pharmacopée et les BPF.

Effectuer d'autres tâches assignées par le superviseur.

Qualités :​

Baccalauréat ou supérieur dans un domaine lié à la biologie.

1 à 2 ans d'expérience en laboratoire ; les nouveaux diplômés sont également les bienvenus.

Compréhension des techniques expérimentales de biologie moléculaire et connaissances théoriques de la qPCR.

Accomplissez les tâches avec qualité et dans les délais, sans retards ni attitude de travail négative, fournissez des commentaires en temps opportun et obtenez les résultats attendus.

Prêt à faire des heures supplémentaires assignées par le superviseur.

Responsabilités :​

Réaliser des études de marché dans la région assignée, identifier les groupes de clients potentiels, analyser les paysages concurrentiels et formuler des stratégies d'expansion du marché.

Sur la base des objectifs commerciaux globaux de l'entreprise, élaborez un plan d'affaires pour le domaine assigné, comprenant les objectifs de vente, les listes de clients clés et la planification des activités.

Collectez, analysez et signalez systématiquement les besoins des clients, les défis techniques, les activités des concurrents et les tendances du marché, en fournissant des informations clés pour les ajustements de la stratégie de l'entreprise et des produits.

Identifiez et validez de manière proactive les pistes de vente et explorez les opportunités commerciales via des conférences sectorielles, une revue de la littérature, des réseaux interpersonnels et des visites indépendantes, entre autres canaux.

Collaborez profondément avec les groupes de clients pour découvrir les demandes potentielles du marché.

Diriger le processus de devis, les négociations contractuelles, les activités d'appel d'offres et suivre la clôture des ventes et le recouvrement des paiements.

Effectuer d'autres tâches assignées par les superviseurs.

Qualifications:​

Baccalauréat ou supérieur dans un domaine lié à la biologie-.

Une personnalité extravertie, d'excellentes compétences en communication et la capacité de communiquer dans l'anglais quotidien sont préférables.

Fort sens des responsabilités, diligence, capacité de raisonnement logique et style de travail-bien organisé.

Au moins 2 ans d'expérience professionnelle.

Collaborer avec les hôpitaux partenaires pour interpréter les exigences fondamentales du décret 818, aider à organiser les documents de traduction clinique et garantir le plein respect des normes réglementaires tout au long du processus de coopération.

Répondre aux besoins des clients industriels : Interagir avec les clients industriels concernant les exigences de traduction technologique, fournir des solutions personnalisées, suivre l'avancement de la mise en œuvre du projet et coordonner pour résoudre les défis d'exécution.

Habilitation professionnelle pour l'équipe de vente : Fournir une formation sur la conformité au décret 818 et les connaissances en traduction technologique à l'équipe de vente, et répondre aux demandes professionnelles lors des interactions avec les clients.

Collaboration et gestion du support technique : établissez un mécanisme de coordination du support technique et commercial, définissez des délais de réponse aux problèmes des clients et supervisez la résolution des problèmes jusqu'à leur clôture.

Coordination et avancement holistiques du projet : diriger l'alignement des plates-formes techniques internes, élaborer des plans d'étape couvrant l'ensemble du processus de traduction et assurer la livraison du projet.

Coordination pour résoudre les goulots d'étranglement techniques : organiser des ateliers interdépartementaux pour formuler et mettre en œuvre des solutions aux défis techniques rencontrés lors de la traduction.

Contrôle de la qualité et de la conformité de la traduction : Travailler avec le Centre d'assurance qualité pour effectuer des examens de la qualité du processus de traduction conformément au décret 818, garantissant ainsi la conformité et la qualité des résultats.

Mise en œuvre de systèmes de conformité : développer des procédures de gestion de la conformité pour les activités de traduction, organiser des formations internes sur la conformité et maintenir le respect des réglementations de bout en bout.

Gestion et évaluation des objectifs du pipeline : définissez des objectifs de pipeline annuels/trimestriels, attribuez des responsabilités aux équipes concernées, mettez en œuvre l'évaluation des performances et examinez les résultats opérationnels.

Remplir les autres tâches assignées par les superviseurs : Soutenir la stratégie globale de développement de l'entreprise et effectuer d'autres tâches connexes assignées par la haute direction.