Libérer les caractéristiques fondamentales des lignées cellulaires et jeter des bases solides pour l’industrialisation
Offres technologiques de séquençage de nouvelle-génération (NGS)solutions complètes d'analyse de lignées cellulaires avec ses capacités de couverture approfondie, permettant une recherche systématique sur les caractéristiques génétiques, les marqueurs d'identité et les antécédents de sécurité de diverses lignées cellulaires. Cela fournit un support de données précis pour le criblage, la validation, l’application et le contrôle qualité des lignées cellulaires.
Entier -génome NGSséquençage
En utilisant une technologie de séquençage-en profondeur-du génome entier, combinée à une plate-forme d'analyse bioinformatique avancée, nous pouvons parvenir à une compréhension complète et précise des lignées cellulaires :
Couverture-en profondeur élevée
La profondeur de séquençage peut atteindre supérieure ou égale à 50 ×, garantissant la capture d'informations clés telles que les variantes génétiques à faible-abondance et les séquences insérées ;
Analyse multidimensionnelle-
Intégrer des données à plusieurs-niveaux telles que le génome et le transcriptome, fournissant une analyse complète des dimensions des caractéristiques génétiques, des propriétés fonctionnelles et des risques pour la sécurité ;
Processus standardisés
Adhérant strictement aux normes de contrôle qualité des laboratoires, le processus d'analyse des données est traçable et reproductible, garantissant l'exactitude et la fiabilité des résultats ;
Tester le contenu
• Fonction principale : en détectant les séquences de répétition en tandem (STR) courtes spécifiques à une lignée cellulaire et en les comparant avec des bases de données standards internationales (telles que ATCC et DSMZ), l'authenticité de l'identité de la lignée cellulaire peut être confirmée ;
• Avantages de la détection : distinguer avec précision l'origine des lignées cellulaires et éviter la contamination croisée-(telle que la confusion entre les lignées cellulaires humaines et murines) est la principale garantie de la fiabilité des données et de la conformité industrielle ;
Fonctions principales : détecter avec précision le site d'insertion, le nombre de copies et l'intégrité de la séquence du gène cible dans les lignées cellulaires génétiquement modifiées (telles que les lignées cellulaires d'expression de protéines recombinantes et les lignées cellulaires d'édition de gènes) ;
• Détection des mutations génétiques : dépistage complet des anomalies génétiques telles que les mutations génétiques (SNV), les variations du nombre de copies (CNV) et les variations structurelles (SV) dans les lignées cellulaires, et analyse de l'association entre le phénotype de la lignée cellulaire et les caractéristiques génétiques ;
• Analyse de l'intégrité chromosomique : détecte les variations structurelles telles que le nombre anormal de chromosomes, la translocation et la délétion, et évalue la stabilité génétique des lignées cellulaires ;
• Analyse fonctionnelle des gènes : analysez les caractéristiques d'expression et les mécanismes de régulation des gènes liés aux fonctions essentielles de la lignée cellulaire (telles que les gènes de prolifération, de différenciation et de métabolisme) pour orienter l'optimisation de la lignée cellulaire.
Types de lignées cellulairescouvert
Lignées cellulaires artificielles
lignées cellulaires d'expression de protéines recombinantes (CHO, HEK293), lignées cellulaires d'édition de gènes (cellules modifiées CRISPR/Cas9), lignées cellulaires modifiées par CAR, etc. ;
Lignées de cellules souches
Analyse de la stabilité génétique et du potentiel de différenciation des cellules souches embryonnaires (ESC), des cellules souches pluripotentes induites (iPSC), des cellules souches mésenchymateuses (MSC) ;
Lignées cellulaires de routine
Identification, dépistage de la contamination et vérification des caractéristiques génétiques des lignées cellulaires expérimentales de routine utilisées dans la recherche scientifique (telles que HeLa, A549, MCF-7).
Scénarios d'application
Étape de recherche fondamentale
authentification des lignées cellulaires, analyse des caractéristiques génétiques et optimisation du protocole expérimental pour garantir l'authenticité et la reproductibilité des données ;
R&D biopharmaceutique
Construction et criblage de lignées cellulaires recombinantes, vérification de l'insertion de gènes cibles et surveillance de la stabilité des lignées cellulaires, contribuant au développement de médicaments protéiques et de médicaments anticorps ;
Dans le domaine de la thérapie cellulaire
évaluer la stabilité génétique des lignées de cellules souches et des lignées cellulaires modifiées, identifier les risques pour la sécurité et fournir un soutien à la conformité pour les applications cliniques ;
Phase de contrôle qualité
surveillance de la stabilité, vérification de la cohérence de l'identité et enquête sur la contamination lors du passage des lignées cellulaires pour garantir la conformité du processus de production.